تشوهات الجنين
تشوهات الجنين
تشوهات الجنين، هي الاضطرابات الهيكلية و / أو الوظيفية التي تحدث في الجنين. يمكن رؤية التشوهات في جميع أنظمة الجنين. تختلف أسباب هذه التشوهات وفقًا للمنطقة التي يحدث فيها التشوه. المناطق التي يمكن رؤية التشوهات فيها:
الجهاز العصبي المركزي،
الرقبة والوجه،
القلب،
الجهاز الهضمي،
جهاز التنفس،
المشيمة والحبل السري،
جدار البطن وتجويف البطن،
الجهاز التناسلي،
في تكنولوجيا اليوم، يبدأ اكتشاف التشوهات الجنينية في رحم الأم إعتباراً من 7 إلى 8 أسابيع.
في بعض حالات التشوهات، يمكن النظر في خيار إنهاء الحمل لأنه لا يمنح الطفل فرصة للبقاء على قيد الحياة أو يتسبب في عواقب وخيمة.
من ناحية أخرى، في الحالات التي يمكن علاجها أو السيطرة عليها، يمكن التمتع بحياة صحية بالعلاج سواء في رحم الأم أو بعد الولادة مباشرة.
يجب إجراء فحص بالموجات فوق الصوتية المفصلة أو فحص التشوهات بشكل خاص أثناء الحمل. بفضل هذه الفحوصات التي يتم اجراؤها في الأسبوعين الثامن عشر والثالث والعشرين من الحمل، يمكن فحص أعضاء الجنين بالتفصيل في رحم الأم.
لماذا تحدث التشوهات الخلقية؟
التشوهات الخلقية وبتسمية أخرى التشوهات الجنينية، يمكن أن تحدث بسبب عيوب في الكروموسومات أو الجينات.
قد تكون هذه العيوب دائمة موروثة من الأم أو الأب، أو قد تحدث بسبب خلل في انقسام الخلايا بعد الإخصاب.
من ناحية أخرى، فإن بعض التشوهات الجنينية أكثر شيوعًا في بعض المجموعات العرقية. يتم تضمين بعض أمراض الدم ومشاكله مثل التليف الكيسي في هذه المجموعة.
من ناحية أخرى، هناك أيضًا تشوهات جنينية ناتجة عن مشاكل تحدث لأول مرة أثناء اندماج البويضة والحيوانات المنوية.
ومن الأمثلة على ذلك متلازمة داون (تثلث الصبغي 21) ومتلازمة إدواردز (تثلث الصبغي 18). تحدث بعض التشوهات الخلقية بسبب إدمان المواد (السجائر، الكحول، الكوكايين، إلخ).
هل يتم تشخيص التشوهات الجنينية قبل الولادة؟
يبدأ فحص التشوهات الخلقية ما بين 11-14 أسبوعًا. أولاً، يبدأ التصوير المبكر بالموجات فوق الصوتية المفصلة للجنين، ثم يستمر باختبارات الفحص الجيني. يعد التصوير بالموجات فوق الصوتية المفصل للجنين في الأسبوع 18-23 من أهم طرق البحث عن التشوهات.
مع كل اختبارات الفحص والتقييمات هذه، يمكن اكتشاف 90٪ من حالات التشوهات الرئيسية (الكبرى) وحوالي 80٪ من حالات التشوهات الصغيرة (الثانوية) في رحم الأم.
في هذه المرحلة، الشيء الرئيسي المهم هو تحديد على من سيطبق اختبارات الفحص الجيني وطرق فحص التشوهات وكيف سيتم تطبيق ذلك.
اليوم، يتم قبول الفحص الشامل، أي تطبيق هذه الفحوصات على جميع النساء الحوامل.
ومع ذلك، على الأقل للمجموعات الخطرة؛
سن الأم المتقدم (> 35)
المصابات بداء السكري قبل الحمل
التشوهات الخلقية في الأسرة، وخاصة عند الوالدين
حاملات شذوذ الكروموسومات
أولئك الذين يعانون من أمراض استقلابية (بيلة الفينيل كيتون) التي تزيد من خطر حدوث تشوهات
أولئك الذين يتعرضون لمواد ماسخة بيئية (عوامل يمكن أن تسبب تشوهات)، على سبيل المثال، للإشعاع أو للأدوية المسخية
النساء الحوامل البدينات
حالات الحمل المتعددة (خاصة التوائم المتماثلة)
حمل أطفال الأنابيب
حالات الحمل التي أنجبت طفلًا مصابًا بتشوه في الحمل السابق أو تم إنهاء حملها بسبب التشوه
بمعنى آخر، يجب بالتأكيد التوصية بهذه الاختبارات التفصيلية للمجموعات التي تم إعطاء بعض الأمثلة عنها في الأعلى.